米ファイザーワクチンに緊急使用許可

インドネシア保健省の医薬品食品監督庁（ＢＰＯＭ）は15日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンに緊急使用許可（ＥＵＡ）を14日付で出したと発表した。ＢＰＯＭが新型コロナワクチンにＥＵＡを出すのは６例目。同省によると、８月からファイザー製ワクチンが順次到着する予定。

ＢＰＯＭのペニー長官は、ファイザー製ワクチンについて、12歳以上を対象に３週間の間隔を開けて２回接種すると説明。第３相臨床試験の結果によると、新型コロナウイルスに対するワクチンの有効性は、16歳以上の被験者で95.5％、12～15歳の被験者で100％を示したという。

また保健省は14日、年内に5,000万回分のワクチンの供給を受けることで、現地法人ファイザー・インドネシア、ワクチンを共同開発する独バイオ医薬品企業ビオンテックの２社と合意したと発表。同省のシティ広報官は15日、ＮＮＡのオンライン取材に対し「ファイザー製のワクチンは８月以降、毎月500万～1,200万回分が段階的に届く」と説明した。

調達するファイザー製ワクチンはメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）という遺伝物質を利用した「ＢＮＴ 162ｂ２」と呼ばれる種類。同ワクチンの第３相臨床試験は、４万6,000人以上を対象に実施され、１月に完了している。

ファイザー製ワクチンは、政府の接種プログラムで使用されるワクチンの１つ。この他に、英アストラゼネカ、中国の科興控股生物技術（シノバック・バイオテック）、米バイオ医薬ベンチャーのノババックスが指定されている。